Inhoud
- Sikkelcelanemie versus sikkelcel-eigenschap
- Groepen die risico lopen
- Sikkelcelanemie bij uw kinderen
- In-vitrofertilisatie
- Test tijdens zwangerschap
Sikkelcelanemie, of sikkelcelziekte, is een bloedaandoening waarbij rode bloedcellen sikkelvormig worden als gevolg van een defect hemoglobine. Omdat sikkelcelanemie wordt geërfd, is ziektepreventie alleen mogelijk vóór de geboorte. De gevolgen voor de preventie ervan zijn onder meer educatie, sikkelcelkenmerken, een vorm van in-vitrofertilisatie en prenatale tests.
Sikkelcelanemie versus sikkelcel-eigenschap
Een essentieel onderdeel van het voorkomen van sikkelcelanemie is om jezelf voor te lichten over hoe de ziekte wordt overgeërfd. Zoals het National Heart, Lung and Blood Institute uitlegt, treft sikkelcelanemie alleen mensen met twee exemplaren van het sikkelcel-gen. Mensen met een enkele kopie hebben een sikkelcel-eigenschap, een aandoening die meestal geen symptomen van bloedarmoede veroorzaakt. Mensen met de eigenschap kunnen het sikkelcel-gen echter doorgeven aan hun kinderen.
Groepen die risico lopen
Volgens MedlinePlus komt in de Verenigde Staten sikkelcelaandoening vaker voor bij Afro-Amerikanen. Ongeveer 1 op de 12 Afro-Amerikanen heeft een sikkelcel-eigenschap. Andere risicogroepen voor kenmerken van de sikkelcel omvatten mensen van wie de voorouders afkomstig zijn uit de Middellandse Zee, het Midden-Oosten, het Zuiden of het Centraal- of Caribisch gebied.
Sikkelcelanemie bij uw kinderen
Zoals het National Heart, Lung and Blood Institute uitlegt, kan sikkelcelanemie alleen voorkomen als twee mensen met sikkelcelkenmerken een kind krijgen. Om erachter te komen of u of uw partner sikkelcel-eigenschappen heeft, is eenvoudig; volgens de CDC kan de aandoening worden gediagnosticeerd met een eenvoudige bloedtest. Als geen van jullie het sikkelcel-gen draagt, of als slechts één van jullie het heeft, heb je geen kinderen met sikkelcelziekte. Als je allebei de eigenschap hebt, is er echter een kans van 25% dat je een baby krijgt met sikkelcelanemie, volgens het National Heart, Lung and Blood Institute.
In-vitrofertilisatie
Als u en uw partner zich niet prettig voelen bij de 25% statistiek, maar niet willen afzien van volledige reproductie, kan een type in-vitrofertilisatie, een genetische pre-implantatiediagnose genoemd, uw kans vergroten om een baby te verwekken zonder bloedarmoede sikkelcelziekte, volgens de Mayo Clinic. In het laboratorium worden de eicellen van de vrouw bevrucht met het sperma van de man. De bevruchte eieren worden vervolgens getest op het sikkelcel-gen. Alleen eieren zonder het sikkelcel-gen worden in de baarmoeder geïmplanteerd. De procedure is echter duur en levert niet altijd bevredigende resultaten op.
Test tijdens zwangerschap
Volgens de CDC kan elke baby die mogelijk sikkelcelanemie heeft, worden getest op de ziekte voordat deze geboren wordt. De test wordt meestal enige tijd na de tweede maand van de zwangerschap gedaan. Als u geïnteresseerd bent in het voorkomen van sikkelcelanemie bij uw kinderen, kunnen de resultaten van de sikkelcel-test van invloed zijn op uw beslissing om door te gaan met de zwangerschap.