Inhoud
De Food & Drug Administration (FDA) vereist dat fabrikanten en distributeurs van medische producten jaarlijks registreren. Fabrikanten moeten ook een lijst verstrekken met de soorten producten en bewerkingen die zij uitvoeren. De reden dat de FDA de registratie en vermelding van fabrikanten vereist, is dat het helpt bij het vinden waar deze producten worden gemaakt. Deze informatie kan de FDA en de federale overheid helpen om effectiever te reageren als zich een noodsituatie op de volksgezondheid voordoet. Het vinden van het registratienummer van een fabrikant vereist slechts een paar eenvoudige stappen.
routebeschrijving
-
Bepaal of de betreffende fabrikant zich moet registreren. De FDA vereist dat producenten van gemeenschappelijke producten, aangepaste producten en accessoires en componenten die in de detailhandel worden verkocht, zich aanmelden. Commerciële distributeurs van medische producten moeten zich registreren. Bedrijven die bestaande producten opnieuw verwerken of opnieuw produceren, moeten zich ook registreren. Bedrijven die componenten produceren om de producten rechtstreeks aan de fabriek te leveren, hoeven zich niet te registreren.
-
Ga naar de FDA-database van fabrikanten van online medische producten op www.accessdata.fda.gov/SCRIPTS/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm.>
-
Voer de bedrijfsnaam in het veld met het label "Establishment Name" in. Voer eventuele andere informatie in die u beschikbaar hebt, inclusief de staat en / of het land van herkomst van het bedrijf. Nadat u alle informatie hebt ingevoerd die u hebt, klikt u op de knop "Zoeken".
-
Bekijk de resultaten van de database, die het registratienummer bevat dat de FDA aan de fabrikant heeft verstrekt.