Inhoud
- Medische kennis
- Symptomen van andere aandoeningen
- Mogelijke relatie
- Gerelateerde ziekten
- Theorieën / Speculatie
- behandeling
Huidpeeling of huidpeeling syndroom is een erfelijke ziekte die een levenslange aandoening kan zijn. Deze zeldzame aandoening is een groot probleem voor degenen die het hebben. Met deze aandoening ondergaat de huid continu en spontaan schalen. Interessant is dat mensen met huidschilmsyndroom vaak een kleine gestalte hebben.
Medische kennis
Dit syndroom is een vorm van een dermatologische aandoening, ichthyosis genaamd, die wordt gekenmerkt door een droge, dikke en schilferige huid. De hoornlaag van de huid, ook wel het "stratum corneum" genoemd, is het buitenste deel van de epidermis. Het is deze laag die zonder duidelijke reden pelt. De huid kan ook jeuken en rood worden.
Symptomen van andere aandoeningen
Volgens de website Home-remedies-for-you.com zijn enkele van de factoren die deze aandoening kunnen verergeren: te veel blootstelling aan de zon, overmatig zweten en virale of staphylococcen infecties. Huidpeeling is eigenlijk een symptoom van verschillende ziekten, waaronder exfoliatieve dermatitis (waardoor de huid schilfert), eczeem (dat de huid kan doen ontbranden en tot vlokvorming kan leiden), psoriasis (wat resulteert in ontsteking en schilfering van de huid). huid) en erythroderma (dat verdikking van de huid en peeling veroorzaakt). Exfoliatieve dermatitis wordt skin peeling disease en red man syndrome genoemd omdat de huid erg rood wordt.
Mogelijke relatie
De Nationale Organisatie voor Zeldzame Ziekten legt uit dat er een type A huidaandoening is die niet-inflammatoir is en type B, die ontstekingsremmend is. Type B-stoornissen houden verband met aangeboren erytrodermie (rode huid). Het kunnen ook varianten van het Netherton-syndroom zijn. Volgens Dermnetnz.org wordt dit syndroom gekenmerkt door: rode, schilferige en ontstoken huid; kort, breekbaar en saai; en aanleg voor allergieën.
Gerelateerde ziekten
De dr. Lawrence Gibson van Mayo Clinic toont een andere ziekte die huidpeeling veroorzaakt en de ziekte van Kawasaki wordt genoemd. Als een persoon dit probleem heeft, wordt hun huid kleurloos, zwelt en schilt. De ziekte van Kawasaki treft meestal kinderen jonger dan vijf jaar. De dr. Gibson raadt u ten zeerste aan om een arts te raadplegen als u huidpeeling heeft, omdat dit een aanwijzing kan zijn voor de ziekte en moet worden behandeld.
Theorieën / Speculatie
De site Cigna.com merkt op dat dit syndroom een autosomaal recessief genetisch kenmerk kan hebben, omdat het verschijnt wanneer het paar familie is en kinderen heeft. Wanneer een kind twee abnormale kopieën van het ziektegen erft, kan dit resulteren in een genetische recessieve aandoening. Als zij een kopie van het normale gen en een kopie van het abnormale gen ontvangt, zal het kind de ziekte dragen maar zal het de symptomen niet hebben.
behandeling
Als u huidpeeling syndroom heeft, raadpleeg dan uw arts. Hij kan het gebruik van verzachtende middelen aanbevelen, zoals vaseline, waardoor uw huid vochtig blijft. Hoe meer gehydrateerd de huid is, des te minder kans op afbladdering. Blijf uit de buurt van producten die vitamine A (retinoïden) en corticosteroïden bevatten, omdat ze uw toestand kunnen verslechteren.