Inhoud
- Nadelen van de flowcytometrie-techniek
- Laag celstroomsnelheid
- Behoefte aan hooggekwalificeerde operators
- Flowcytometers zijn duur
Flowcytometrie, een techniek die kan helpen bij het karakteriseren van microscopisch kleine deeltjes, zoals cellen en chromosomen, maakt gelijktijdige analyse mogelijk van de fysische en chemische eigenschappen van duizenden deeltjes per seconde en op verschillende wetenschappelijke parameters. De scheiding van cellen door fluorescentie, wat een gespecialiseerde vorm van flowcytometrie is, kan ook een heterogeen mengsel van cellen in twee of meer stammen scheiden, op basis van hun fluorescerende lichtreflectie-eigenschappen. Instrumenten die op dit concept zijn gebaseerd, zijn een buitengewoon krachtig wetenschappelijk apparaat dat in onderzoeks- en microbiologische laboratoria wordt gebruikt voor de fysieke scheiding van cellen. Deze techniek is ook nuttig bij het diagnosticeren van ziekten zoals leukemie (bloedkanker).
Nadelen van de flowcytometrie-techniek
Er zijn echter enkele ernstige beperkingen bij het gebruik van deze wetenschappelijke techniek. Omdat de resultaten van flowcytometrie op geaggregeerd niveau worden geanalyseerd, is het niet eenvoudig om het individuele celgedrag te observeren en te meten. Aangezien deze techniek de doorgang van cellen door een vloeistofstroom vereist, beperkt het bovendien de analyse tot alleen gesuspendeerde celoplossingen. Om dezelfde reden moeten weefselcellen uit het weefsel worden gedesaggregeerd, wat wordt gedaan door intacte weefsels te behandelen met een enzym dat deze cellen belicht voor verdere analyse.
Laag celstroomsnelheid
Een van de grootste nadelen van flowcytometers is hun lage celstroomsnelheid. Zelfs voor high-speed separators is de snelheid minder dan een paar duizend cellen per seconde. Voor veel experimenten is echter een groot aantal cellen nodig. Dus zelfs hogesnelheidsscheiders moeten lang werken, wat niet alleen duur is, maar ook kwaliteitsproblemen kan veroorzaken, omdat deze cellen die zeer lange processen hebben doorlopen mogelijk niet langer bruikbaar zijn in experimenten. Dit probleem kan worden verergerd wanneer de afzonderlijke cellen zich in een steriele omgeving moeten bevinden. Hoewel snelle flowcytometers steriele cellen kunnen leveren, maakt dit het proces complexer en vermindert de flow.
Behoefte aan hooggekwalificeerde operators
Omdat de flowcytometer een zeer geavanceerd apparaat is, kan alleen gekwalificeerd en goed opgeleid personeel het bedienen en een acceptabel gebruiksniveau bereiken met de apparatuur.
Flowcytometers zijn duur
Flowcytometers zijn dure instrumenten om te kopen en te onderhouden. Een laser-flowcytometer, die alleen kan analyseren zonder te scheiden, kost bijna R $ 200.000, terwijl een op lamp gebaseerde cytometer iets minder kost, ongeveer R $ 150.000. Flowcytometers met het extra vermogen om cellen te scheiden, kunnen bijna twee keer zoveel kosten als hun goedkopere versies. Bovendien is het uitvoeren van een snelle scheiding een andere terugkerende uitgave, die normaal gesproken duizenden reais per gebruik kost.