Inhoud
Remicade is de merknaam voor een bepaalde vorm van infliximab, een chemische verbinding die wordt gebruikt om ontstekingen te bestrijden in gevallen van reumatoïde artritis. Reumatoïde artritis (RA) is een veel voorkomende ziekte waarbij het immuunsysteem de oppervlakken van de gewrichten aanvalt, wat kan leiden tot mogelijk verlammende pijn en vervorming. Hoewel Remicade-infusie of intraveneuze behandeling effectief kan zijn bij de bestrijding van RA, is er een relevante bezorgdheid over de bijwerkingen die kunnen worden geassocieerd met infliximab en andere verwante stoffen.
Hoe reageert Remicade?
Infliximab (Remicade) behoort tot een klasse geneesmiddelen die TNF-alfaremmers worden genoemd. Deze geneesmiddelen werken door de activiteiten van het cytokine te blokkeren, een cellulair eiwit dat ontstekingen in de gewrichten van RA-patiënten verergert. Er zijn aanwijzingen dat TNF-alfaremmers niet alleen effectief zijn bij het verminderen van pijn en gewrichtsstijfheid, maar ook kunnen helpen de algehele vooruitgang van RA te stoppen. Als u lijdt aan de slopende werking van RA, heeft uw arts mogelijk de potentiële voordelen van infliximab of andere TNF-alfaremmers genoemd, waaronder adalimumab (Humira) en etanercept (Enbrel).
Wat te verwachten tijdens infusie
Voordat u begint met Remicade-infusie, vertel uw arts dan aan eventuele andere geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief andere TNF-alfaremmers. Laat u niet vaccineren zonder toestemming van uw arts. Voor de behandeling heeft u ook een tuberculose-test nodig.
Remicade-infusie wordt meestal gegeven op het kantoor van uw arts. De infusies worden elke twee tot acht weken toegediend en elke individuele behandeling duurt ongeveer twee uur. Tijdens de behandeling zult u nauwlettend gevolgd worden door uw arts of verpleegkundige op tekenen van een allergische reactie zoals uitslag, jeuk, netelroos, ademhalingsproblemen, duizeligheid, flauwvallen, toevallen, pijn op de borst of zwelling op het gezicht, tong, handen, voeten of benen. De arts zal speciale aandacht besteden aan een probleem met het hart, omdat Remicade in het bijzonder in staat is om deze problemen te verergeren. Zorg ervoor dat u een probleem meldt zodra dit zich voordoet.
Risico's van het gebruik van Remicade
Het gebruik van Remicade en andere TNF-alfaremmers komt voort uit de wens om aan pijn en potentiële misvorming te ontsnappen. Dit kan met name waar zijn omdat deze medicijnen behoorlijk effectief zijn in het bereiken van deze behandelingsdoelen. Voordat u met een Remicade-infusieregime begint, moet u echter wel rekening houden met enkele voorzorgsmaatregelen die verband houden met de bijwerkingen van TNF-alfaremmers.
In 2008 gaf de Food and Drug Administration (FDA) twee afzonderlijke waarschuwingen aan beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg met betrekking tot TNF-alfaremmers, waaronder Remicade. De eerste observatie presenteerde de resultaten van tien jaar monitoring die een potentiële link vonden tussen TNF-alfaremmers en de ontwikkeling van kanker bij patiënten met RA jonger dan 18 jaar. De tweede waarneming vermeldde de waarschijnlijkheid dat TNF-alfaremmers de detectie van ernstige schimmelinfecties blokkeren. In sommige gevallen resulteerde de vertraging in de behandeling als gevolg van dergelijke maskering in de dood. Tot 2009 werden de resultaten van deze bevindingen nog steeds onderzocht. Naast deze waarschuwingen is het gebruik van Remicade geassocieerd met een verhoogd risico op lymfoom. Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) lopen mogelijk een verhoogd risico. Het is echter opmerkelijk om op te merken dat Remicade nog steeds is goedgekeurd voor gebruik door de FDA.
Om u te helpen veilig te blijven tijdens het gebruik van Remicade-infusies, dient u uw arts uitvoerig te raadplegen over het potentieel voor deze ernstige complicaties.